Global Clinical Project Manager Early Phase Oncology
- Lead and coordinate execution with internal teams, including Medical Directors and Clinical Development leaders.
- Validate and monitor CRO project plans, ensuring alignment with study objectives and risk mitigation strategies.
- Ensure compliance with Good Clinical Practice (GCP), local regulations, and internal guidelines.
- Facilitate communication and collaboration between internal teams, CROs, and investigators.
- Manage and guide cross-functional clinical teams and external service providers.
- Supervise study operations , from startup to completion, including feasibility assessments, site selection, and regulatory processes.
- Monitor and control trial budgets, vendor selection, and contract negotiations.
- Track and report study progress, addressing deviations and ensuring high-quality data.
- Support quality assurance , audits, and continuous improvement initiatives across clinical projects.
- Experience: Proven ability to thrive in collaborative, fast-moving environments (avoid requiring minimum years- talent matters most to us!)
- Skills: Strong organizational abilities, problem-solving mindset, and excellent communication skills
- Education: Master or Pharmacist degree
- Languages: French & English mandatory
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