Consultant - Développeur R Shiny - mission de 2 mois H/F

Ividata Life Sciences
Paris


Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez pour une mission de deux mois sur des projets à forte valeur ajoutée :
  • Concevoir et développer des applications R Shiny pour la visualisation interactive de données cliniques, pharmacovigilance ou biométriques.
  • Automatiser le traitement et le reporting de données issues d’essais cliniques (CSR, TLFs, etc.) via des dashboards dynamiques.
  • Collaborer avec les équipes statistiques et réglementaires pour garantir la conformité des visualisations aux exigences GxP / CFR 21 Part 11.
  • Intégrer des sources de données complexes (SAS, CDISC/SDTM/ADaM, bases SQL) dans les applications R Shiny.
  • Optimiser les performances et la sécurité des applications déployées (via Shiny Server, RStudio Connect, etc.).
  • Documenter les développements selon les standards qualité internes et participer aux revues de code.

Votre profil

  • 3+ ans d’expérience en développement R Shiny, avec projets en environnement réglementé.
  • Excellente maîtrise de R, Shiny, tidyverse, plotly, shinyModules, etc.
  • Solide compréhension des données cliniques (CDISC : SDTM, ADaM).
  • Connaissance des exigences GxP / CFR 21 Part 11 et des pratiques de validation logicielle.
  • À l’aise avec Git, R Markdown, déploiement via Shiny Server / RStudio Connect / Docker.
  • Bon relationnel et autonomie dans un environnement pluridisciplinaire (stat, data, QA, IT).

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences , nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution , où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Publié le 2025-08-02

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