CCQM
responsible for (but not only):
- Annual country specific QC plan, monitoring, and coordinating the implementation, and execution of QC plan
- Responsibility for the management of the Client Corrective and Preventive actions (CAPA) of GCP audits and inspections
- Responsibility to manage and/or co-lead key Client
- Minimum of 6-8 years of clinical research monitoring experience
- Demonstrated experience leading cross-functional teams of business professional.
- Excellent site monitoring skills.
- Excellent study site management skills.
- Excellent verbal and written communication skills in French and English.
- Available for travel up to 40% of the time including overnight stays as necessary consistent with project needs and office location (this will vary based on country and project needs).
- Ability to drive and have a valid driver’s license.
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