Statistical programmer
- Develop and validate statistical programs using SAS to create datasets, listings, tables, and figures for clinical trial reporting.
- Collaborate with cross-functional teams, including biostatisticians and data managers, to ensure adherence to project timelines and data standards.
- Perform quality control and troubleshooting of programming outputs to ensure accuracy and consistency.
- Document programming processes and maintain a clear record of version control for all programs.
- Participate in the development of programming guidelines and best practices to enhance productivity.
- Assist in preparing statistical analysis plans (SAP) and contribute to regulatory submission documents as required.
- Experience: A minimum of 2 years of experience in statistical programming within the clinical research industry.
- Technical Skills: Proficiency in SAS programming is essential; knowledge of R or Python is a plus.
- Educational Background: Bachelor's degree in Statistics, Mathematics, Computer Science, or related field.
- Language Proficiency: Excellent command of English, both written and spoken; additional languages are a plus.
- Soft Skills: Strong attention to detail, logical thinking, and effective communication skills are critical to your success in this role.
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