Statistical Programmer
- Develop and maintain SAS programs for the reporting and analysis of clinical trial data.
- Collaborate with statisticians and clinical data managers to ensure statistical integrity of the results.
- Conduct exploratory statistical analyses and prepare summary statistics and tables as required.
- Create and validate datasets, ensuring accuracy and consistency across all outputs.
- Support ad-hoc requests for data analysis and create programming specifications.
- Participate in the development of programming practices and standards to improve efficiency and accuracy.
- Document work processes and ensure compliance with regulatory standards.
- Assist in the preparation of regulatory submissions as needed.
- Experience: Minimum of 2 years of experience in statistical programming, preferably in a clinical research setting.
- Skills: Proficient in SAS programming; familiarity with R or other programming languages is a plus.
- Education: Bachelor's degree in Statistics, Mathematics, Computer Science, or a related field.
- Languages: Strong command of English is essential; knowledge of additional languages is an advantage.
- Soft Skills: Excellent analytical abilities, attention to detail, strong communication skills, and a proactive approach.
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