Consultant - Lead Biostatisticien biomarqueurs H/F
Vous avez un profil solide en Biostatistique et analyse de biomarqueurs , une expertise confirmée en programmation R et modélisation de données omiques à haute dimension , et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !
Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.
Vos missions
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Lead Biostatisticien biomarqueurs pour :
Rédiger et mettre à jour les plans d'analyses statistiques (SAP) intégrant la méthodologie et les spécifications de données adaptées aux biomarqueurs cliniques
Définir la liste et la structure des annexes statistiques ainsi que les tables, listings et figures (TLFs) associés
Analyser et interpréter des données omiques et de haute dimension (transcriptomique, génomique, métabolomique)
Rédiger les rapports statistiques et préparer les présentations de synthèse pour les équipes cliniques et scientifiques
Rédiger et consolider la section statistique du plan de développement des biomarqueurs cliniques (Clinical Biomarker Plan)
Développer, optimiser et documenter des pipelines de prétraitement de données transcriptomiques
Concevoir et maintenir des applications interactives et des outils de visualisation sous R-Shiny
Garantir la traçabilité des modifications et le respect des standards et procédures qualité de l'industrie pharmaceutique
Votre profil
Formation : Bac+5 / Master ou Doctorat (PhD) en Biostatistique, Bio-informatique, Statistiques appliquées ou Mathématiques décisionnelles
Expérience : Minimum 4 à 5 ans d'expérience en biostatistique appliquée aux biomarqueurs et aux essais cliniques (phases précoces à phase III)
Compétences techniques :
Maîtrise avancée de R (développement de packages, R-Shiny, pipelines de données)
Solide maîtrise des statistiques multivariées et des approches pour données omiques/haute dimension (transcriptomics, genomics, metabolomics)
Pratique de la rédaction de SAP et de spécifications de données cliniques (standards CDISC un plus)
Environnement : Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC / GCP), environnement pharma/biotech; une expérience en immunologie/neurologie (notamment sclérose en plaques) ou pathologies hors oncologie est un atout
Savoir-être : Rigueur scientifique, sens aigu de la traçabilité et du détail, capacité à vulgariser auprès d'équipes pluridisciplinaires, autonomie et esprit collaboratif
Langues : Anglais professionnel courant indispensable (oral et écrit)
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez IVIDATA Life Sciences , nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.
Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution , où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
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