Coordinateur de projets de recherche translationnelle SIREDO — H/F
Coordinateur de projets de recherche translationnelle SIREDO — H/F Ce collaborateur devra assurer le suivi et la coordination de projets de recherche translationnelle auxquels participent les équipes du SIREDO (Soins, Innovation, Recherche, en oncologie de l’Enfant, de l’adolescent et de l’adulte jeune) dans le respect de la réglementation des essais cliniques en vigueur et le RGPD. Ce poste de coordination à l’interface entre le SIREDO et le service de Génétique du PMDT (pôle de médecine diagnostique et théranostique) nécessite par ailleurs des interactions étroites et fluides avec les directions de la recherche de l'ensemble hospitalier (DREH), la direction juridique (DJ), la direction de la valorisation et des partenariats industriels (DVPI) ainsi qu'avec la direction des données (DD). Ce poste sera placé sous la responsabilité hiérarchique du service de Génétique et sous la responsabilité fonctionnelle de la direction adjointe à la recherche translationnelle du centre SIREDO.
MISSIONS :
- Organiser les circuits des échantillons biologiques frais destinés aux chercheurs entre les services de pédiatrie (principalement en interne à l’IC mais possiblement avec les services de l’APHP) et l’UGS
- Organiser le rapatriement des échantillons biologiques (frais et congelés), participer à leur réception, à leur enregistrement et à leur stockage dans la collection du service de Génétique
- Organiser la sortie des échantillons stockés au service de Génétique et l’envoi a des collaborateurs ; participer à leur préparation et le cas échéant, contribution à la préparation des produits dérivés (ADN, ARN)
- Assurer la mise en place, la gestion et le suivi de projets de recherche translationnelle conduits au niveau national ou international dans le respect de la réglementation des études cliniques en vigueur et le RGPD, ensemble avec les investigateurs responsables des études
- Accompagner les chercheurs du SIREDO de l’IC dans la préparation des documents pour les soumissions réglementaires
- Contribuer à la rédaction des documents de l’étude (protocole, CRF, consentements, procédures de laboratoires pour les études ancillaires clinico-biologiques …)
- Assurer la collecte et la saisie des données de santé rattachées à ces échantillons biologiques
- Participer à la vérification des données et à leur cohérence
- Participer aux groupes de travail relatifs aux projets
- A partir de Bac +3/4 scientifique
- Formation d’ARC/chef de projet
- Très bonne capacité d’organisation, d’anticipation et d’initiative
- Rigueur
- Aptitude au travail en équipe et en partenariat, se rendre disponible
- Ce poste requiert d’excellentes capacités relationnelles pour assurer une interaction étroite et fluide avec les différents acteurs du SIREDO, du service de génétique, des plateformes partenaires internes ou externes à l’Institut Curie, des centres de la SFCE et des équipes des laboratoires de recherche
- Un profil mixte ARC avec expérience de laboratoire constituera un avantage
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