Sage-Femme Diplômée d'Etat - Recherche Clinique (H/F)

Les Hôpitaux Paris Saint-Joseph (Paris 14e) et Marie-Lannelongue (Le Plessis-Robinson - 92) forment un groupement hospitalier privé à but non lucratif, rattaché à la Fondation Hôpital Saint-Joseph, reconnue d?utilité publique depuis 1977.
Notre mission de santé publique s?appuie sur :

Une excellence médicale reconnue, avec des établissements régulièrement classés parmi les meilleurs en France (Le Point) et dans le monde (Newsweek) ;
Un fort engagement dans l?innovation et la recherche médicale, en partenariat avec les universités Paris Cité et Paris-Saclay ;
Une certification HAS avec la meilleure mention \? Haute Qualité des Soins \? (98 % de conformité).

Accessibles à tous sans dépassement d?honoraires, nos hôpitaux offrent une prise en charge complète en médecine, chirurgie, obstétrique et urgences, s?appuyant sur un plateau technique de pointe (blocs opératoires, imagerie de dernière génération, robotique, laboratoires spécialisés...).
Rejoindre nos équipes, c?est contribuer à un projet de santé ambitieux, au service de tous, dans un environnement porteur de sens, d?expertise et d?innovation. Vous souhaitez associer votre pratique de sage-femme à la recherche clinique ? Rejoignez la maternité Notre-Dame de Bon-Secours, une maternité de type 2B située à Paris 14e et réalisant environ 2 900 accouchements par an.
Votre mission
Au sein du pôle MAGUP, vous coordonnez les études cliniques menées sur le périmètre de la maternité, depuis l'évaluation de leur faisabilité jusqu'à leur clôture. En lien avec le chef du Département de Recherche Clinique, le chef de service, les équipes investigatrices et les promoteurs, vous veillez au bon déroulement et à la qualité des études internes et externes, qu'elles soient académiques ou industrielles.
Vos principales missions

Coordonner les études cliniques en cours au sein de la maternité et suivre leur avancement.
Participer à chaque étape des études, de l'évaluation de la faisabilité jusqu'à leur clôture.
Accompagner les investigateurs dans le screening, l'inclusion et le suivi des patients.
Recueillir et saisir des données cliniques fiables, tout en assurant la gestion des échantillons biologiques.
Assurer le lien entre les équipes investigatrices, les professionnels de santé et les promoteurs.
Mettre à jour les outils de suivi de l'activité et veiller à la qualité de réalisation des études.
Former les professionnels concernés aux bonnes pratiques de recherche clinique et participer aux réunions dédiées.

Rythme de travail
Poste à pourvoir en CDI, à temps plein ou à temps partiel. Au minimum 50 % du temps de travail est consacré à la recherche clinique. Le poste comprend également une activité clinique pouvant notamment inclure des consultations, de la préparation à la naissance ou une activité en salle de naissance.

Département du lieu de travail : 75
Ville : Paris
Expérience : Expérience clinique de terrain en qualité de sage-femme, première expérience en recherche clinique appréciée.
Salaire : Rémunération évolutive selon expérience et compétences, majorations à 150 % pour journées et nuits supplémentaires.
Temps de travail hebdomadaire : Temps plein Formation

Vous êtes titulaire du Diplôme d'État de sage-femme.
Une formation complémentaire pourra être proposée en fonction de votre profil afin de compléter la formation interne.

Expérience

Vous disposez d'une expérience clinique de terrain en qualité de sage-femme.
Une première expérience en recherche clinique est appréciée, mais les profils débutants dans ce domaine sont également acceptés.

Compétences techniques

Vous connaissez les Bonnes Pratiques Cliniques ainsi que les principaux textes réglementaires relatifs à la recherche clinique.
Vous maîtrisez les outils du Pack Office.
Vous êtes en mesure de comprendre et d'utiliser l'anglais scientifique.
Vous savez recueillir, contrôler et saisir des données cliniques avec précision.

Qualités professionnelles

Vous savez organiser votre activité et suivre plusieurs études en parallèle, tout en respectant les échéances.
Vous veillez à la fiabilité des données et à l'application des procédures tout au long des études.
Vous êtes à l'aise pour collaborer avec des interlocuteurs variés et transmettre les informations utiles.
Vous savez travailler de manière autonome tout en sollicitant les équipes concernées lorsque la situation le nécessite.
Vous êtes capable de présenter clairement les consignes et les bonnes pratiques aux professionnels impliqués dans les études.