PV QA Consultant

Paris
I am currently looking for a PV QA (Pharmacovigilance Quality) Consultant based in Paris, for a hybrid role onsite 3 days a week in Paris. Start: ASAP (December 8th latest) Duration: 6 months contract Location: Paris Onsite/Remote: Hybrid (3 days onsite in Paris) Language: English and French Fluency Key Responsibilities: * Maintain, develop, and monitor the Pharmacovigilance (PV) Quality Management System (QMS) to ensure compliance with regulatory requirements and internal standards. * Act as the primary point of contact for Global Patient Safety (GPS)/PV functions regarding the Global PV QMS. * Contribute to the development of quality objectives related to the PV QMS, ensuring alignment with Global Quality objectives. * Participate in periodic reviews of the PV QMS and support continuous quality improvements. * Manage CAPA activities, including coordinating CAPA plan development, approval, tracking, monitoring, and reporting. * Handle PV-related quality assurance activities such as deviations, audits, and quality oversight. * Support effective communication and collaboration with cross-functional teams involved in PV and drug safety operations. Requirements: * Previous pharmaceutical industry experience required. * Experience in Pharmacovigilance quality management, including QMS oversight. * Proven experience handling deviations, audits, CAPA management, and general PV/drug safety quality assurance activities. * Fluency in French and English. Reference
CR/130936_1764003733 Date
24.11.2025
Publié le 2025-11-24

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