Consultant - Accès au Marché Dispositifs Médicaux H/F

Ividata Life Sciences
Paris

Vous avez un profil solide en accès au marché, une expertise confirmée en pre-market approval des dispositifs médicaux , et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée:
  • Définir et déployer les stratégies d'accès au marché (pré-remboursement / pre-market approval ) pour le compte de fabricants de DM en France et à l'international

  • Structurer et rédiger les dossiers de remboursement (HAS / CNEDiMTS) et d'accès précoce (Forfait Innovation, PECIT) pour le marché français

  • Élaborer la stratégie d'accès au marché US ( coverage , coding , reimbursement via CMS et payeurs privés) en lien avec les procédures d'homologation FDA (510(k), PMA

  • Piloter la modélisation médico-économique et accompagner les clients lors des échanges avec les autorités de santé ( presubmissions , HAS)

Votre profil

  • M2 ou Doctorat en Économie de la Santé, Pharmacie ou Ingénierie Biomédicale.

  • 4 à 6 ans d'expérience en Market Access avec une expérience averée sur des dossiers en dispositifs médicaux en Europe ou US

  • Solide expertise du système de santé français (LPPR) et connaissance éprouvée du marché US (Medicare, Medicaid, payeurs privés)

  • Maitrise du français et de l'anglais

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution , où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Publié le 2026-10-10

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