Vendor Manager IRT
IRT set up, follow up and closure: • Contribution to RFP and SOW • Kick-off/alignment meetings • IRT risk assessment/mitigation plan • IRT microplanning validated • IRT Project Requirements and Data Transfer Specifications • Communication plan, study maintenance plan, IRT user documents • IRT sections of study documents validated (protocol, plans, manuals…) • IRT test plan for patient management aspects (including scripts and data transfers)/ UAT coordination • Study IRT training material • Final documents (including QC check list) for QA release • Approval for IRT go live
Requirements
About You
At Excelya, taking audacious steps is encouraged, so we’re looking for individuals who are ready to grow with us and share our values.
• Experience: Strong work experience of at least 2+ years in clinical trials
• Skills: This position requires a strong communicator who demonstrates accountability, agility, and an intrapreneurial mindset within complex, cross-functional environments. The ideal candidate will align local and regional strategies, actively listen, and build mutually valuable relationships with diverse stakeholders.
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