Consultant - Rédacteur médical H/F

Ividata Life Sciences
Paris

Vous avez un profil solide dans la rédaction médicale et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Rédacteur médical H/F :
  • Rédiger et relire des documents médicaux et scientifiques : publications, abstracts, posters, rapports cliniques, dossiers réglementaires, supports de formation ou de communication médicale.
  • Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs, précis et adaptés aux différentes audiences (experts, cliniciens, patients, équipes internes).
  • Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, marketing et affaires cliniques pour garantir la cohérence et la conformité des livrables.
  • Assurer une veille scientifique et réglementaire sur vos aires thérapeutiques de prédilection.
  • Participer à l’amélioration continue des process de rédaction et à la diffusion des bonnes pratiques au sein du pôle médical.

Votre profil

  • Formation scientifique supérieure (PhD, PharmD, MSc en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou domaine connexe)
  • 3 à 5 ans minimum en rédaction médicale , idéalement dans un environnement conseil, CRO, ou industrie pharmaceutique
  • Compétences techniques : Excellentes compétences rédactionnelles
  • Savoir être :
    • Sens de la rigueur scientifique, de la pédagogie et du travail en équipe
    • Connaissance des référentiels de publication médicale et des guidelines réglementaires (ICH, EMA, GPP, CONSORT, etc.)
  • Langues : Anglais & Français

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences , nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution , où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Publié le 2025-11-05

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