Consultant(e) Attaché(e)de Recherche Clinique H/F
Vos responsabilités Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en opérations cliniques et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant qu' Attaché(e) de Recherche Clinique en CDI.
- Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques
- Assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire des études
- Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études cliniques
- Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring pour s'assurer de la qualité des données recueillies, des documents sources et de l'archivage des documents investigateurs
- Interpréter les informations recueillies par les différents intervenants de l'étude et contribuer à la mise en place d'actions correctives ou préventives le cas échéant
- Être en contact avec les médecins investigateurs
- Préparer les centres et contribuer aux audits et inspections
- Rédiger les rapports de visites
- Assurer la traçabilité des écarts rencontrés selon une procédure CAPA
- Ma Bonne Fée, vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles.
- Gymlib, vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives.
- Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de l'année : afterworks, soirées, journées ski…
- Un entretien découverte avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations.
- Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous présenter nos opportunités.
- Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction.
- Un programme d'onboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs, rythmé par des rencontres privilégiées avec toute l'équipe et nos consultants.
- De formation Bac +5 scientifique, complété par une formation spécifique d'ARC (DIU FARC ou équivalent)
- 2 ans minimum d'expérience comme ARC moniteur dans l'industrie pharmaceutique en oncologie
- Bonnes connaissances de la réglementation pharmaceutique, des bonnes pratiques cliniques, de la méthodologie des essais cliniques, RECIST et CTCAE
- Bon niveau d'anglais
- Organisation, rigueur, capacités d'anticipation et d'initiative, goût pour le travail en équipe, autonomie, qualités relationnelles, dynamisme
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