Data Manager Expérimenté H/F

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Tous les candidats potentiels sont encouragés à parcourir et à lire la description complète du poste avant de postuler.

Rejoignez Aixial Grou p et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique!

Le/La Data Manager Clinique garantit l a quali té, l’intégri té et l a disponibili té des données cliniques tout au long d’un essai ou d’une étude. Assure leu r conformi té aux protocoles, réglementations et standards internationaux (CDISC, ICH, FDA, EMA).

Si vous vous reconnaissez dans ce brief résumé, je vous propose de prendre connaissance des missions (liste non exhaustive) qu’Aixial Group présente :

Planification et conception

• Participer à la rédaction du proto cole en définissant les critères de collecte des données et les variables clés.
• Élaborer le Plan de Gestion des Données ( DMP).
• Créer ou configurer les eCRF (electronic Case Report Forms) ou bases de données (Oracle Clinical, Medidata Rave, Veeva, Ennov, Viedoc...).
• Définir les règles de valida tion (contrôles de cohéren ce).

Collaboration et formation

• Collaborer avec l'ensemble des acteurs de l'étude clinique (biostatisticiens, chef de projets, médecins, équipes de monitoring...)
• Former les investigateurs et sites clin iques : Explication des procédures de saisie, outils utilisés et exigences de qualité.

Contrôle et validation des données

• Vérifi er la complétude et l’exac titude des données saisies par les sites.
• Résoudr e les requêtes (qu eries) émises par les systèmes ou les moniteurs.
• Assur er la traça bilité des documents et des modifications apportées aux données.
• Réalise r des revues de d onnées (ex : listing reviews) avec les équipes médicales et statistiques.
• As surer l’oversight des activités de Data Management cl inique en garantissant la conformité réglementaire ainsi que la qualité et l’intégrité des do nnées.

Finalisation et export des données

• Verrouiller la base de données (Database Lock) une fois les données validées.
• Exporter les données dans des formats ad aptés (SAS, CSV, SDTM, CD ISC...) pour les soumissions réglementaires.
• Fournir la documentation de fin d'étude et assurer l'archivage de l'intégralité de la partie de Data Management.
• Participe r à la rédaction des sections liées aux données (méthodologie, résultats).
• Assurer les audits et les inspections des autorités de santé le cas échéant.

Profil recherché

Formation et eexpérience

• Diplôme Bac+3 à 5 dans la recherche clinique, statistiques, mathématiques ou data management.
• Au moins 6 ans d'année d’expérience confirmée en gestion de données cliniques et/ou d'oversight au sein d’un laboratoire pharmaceutique et/ou dansune CROs

Compétences Techniques et linguistiques :

• Expertise en logiciels de gestion de données cliniques :

-Medidata Rave, Oracle Clinical, Veeva, Ennov, Viedoc...

• Connaissance approfondie des n ormes CDISC (SDTM) pour les soumissions régl ementaires.
• Maîtrise experte du langage SAS : Procédures base et macros pour l’analyse et le nettoyage d es données.
• Solide compréhension des réglementation s cliniques (ICH, FDA, EMA, BPC, 21C FR part11).
• Expertise en gestion de la qualité d es données.
• França i s bilingue.
• Anglais professionnel

Compétences Relationnelles :

• Collaboration pluridisciplinaire :
• Travail avec biostatisticiens, médecins, équipes cliniques.
• Rédaction technique :
• Plans de gestion des données, spécifications, rapports.
• Analyse et résolution de problèmes :
• Garantir l’intégrité des données.
• Préparation aux audits et inspections réglementaires .
• Adaptabilité et gestion des priorités dans un environnement dynamique et réglementé.
• Esprit critique, proactivité et amélioration continue .
• Esprit d’analyse et jugement clinique .
• Organisation et gestion des priorités .

Conditions et avantages

• Poste basé en région île de France.
• élétravail possible (dépendant des missions et des exigences du laboratoire)
• Le poste est à pourvoir immédiatement, avec une flexibilité pour les candidats devant effectuer un préavis
• Rémunération sur une base de 46-55K€

Qui sommes-nous ?

• Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
• Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore , auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.
• Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents , rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.
• Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

• Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.
• Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group , vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.
• Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. xgjwbzu La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’ Aixial Group .

Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre !

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